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     據(jù)悉，近日，在MaryAnnLiebert公司出版的同行評議雜志《HumanGeneTherapy》上發(fā)表的一篇文章中，描述了一種使T細(xì)胞抗HIV感染而不影響其正常生長和活性的創(chuàng)新基因策略。

        一個(gè)來自日本、韓國和美國的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種抗HIV基因療法，在該方法中他們將一種稱為mazF的細(xì)菌基因轉(zhuǎn)染到CD4+T細(xì)胞中。該MazF蛋白（一種mRNA干擾酶）破壞基因轉(zhuǎn)錄防止蛋白質(zhì)合成。這種mazF基因治療載體的設(shè)計(jì)能夠確保MazF蛋白質(zhì)的合成由HIV感染引起。當(dāng)HIV感染處理T淋巴細(xì)胞時(shí)，MazF被誘導(dǎo)并阻斷HIV復(fù)制。從本質(zhì)上講，使T細(xì)胞對HIV產(chǎn)生抵抗。  

        這個(gè)精致的基因治療工具是由來自Takara生物公司（日本，滋賀，大津）、漢城國立大學(xué)和ViroMed公司（韓國漢城）、國家生物醫(yī)學(xué)創(chuàng)新（日本，茨城縣，筑波大學(xué)）研究所和羅伯特伍德約翰遜醫(yī)學(xué)院（新澤西州，皮斯卡塔韋）的HidetoChono及其同事開展的。作者在題為“在T淋巴細(xì)胞利用ACA特異性大腸桿菌mRNA干擾酶獲得HIV-1抵抗力”的文章中介紹了這一策略背后的理論和技術(shù)。  

        在細(xì)胞內(nèi)利用載體進(jìn)行基因表達(dá)用于阻斷病毒感染的可能性是由DavidBaltimore在一個(gè)稱為“細(xì)胞內(nèi)免疫”的戰(zhàn)略中想到的。費(fèi)城賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院、病理和實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)部、該基因治療方案負(fù)責(zé)人兼主編JamesM.Wilson博士說，這項(xiàng)研究闡述了一種實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)免疫的獨(dú)特方式。